SEFC2008
Programa
22 Octubre
Miércoles
23 Octubre
Jueves
24 Octubre
Viernes
25 Octubre
Sábado
8.00 - 9.00   Colocación Pósters Colocación Pósters

Grupos de trabajo de la SEFC
 
9.00 - 9.30 Apertura oficial
del Congreso

Mesa Redonda
09:00 -11:30
9.30 - 10.30 Conferencia
inaugural
Conferencia Plenaria
10.30 - 11.00 Pausa Café y Visita de pósters Pausa Café y Visita de pósters
10:30 -11:30
11.00 - 11.30
Mesa Redonda
11:00 -13:00

Mesa Redonda
11:30 -14:00
11.30 - 12.00 Pausa Café
12.00 - 13.00 Conferencia de Clausura
13.00 - 13.30 Almuerzo de
Trabajo
13:00 -15:00
Entrega Premios
13.30 - 14.00 Almuerzo de Trabajo
13:30-15:30
Acto de Clausura
14.00 - 15.00
15.00 - 15.30 Comunicaciones
Orales I
15:00 -17:00
15.30 - 17.00 Comunicaciones Orales II
15:30 -17:00
17.00 - 17.30 Pausa Café y Visita de pósters Pausa Café y Visita de pósters
17.30 - 18.30 Asamblea de la
SEFC
 17.30 -19.00
 
18.00 - 19.00 Apertura de la Secretaría Técnica
18.00
 
19.00-20.00 Copa de bienvenida 
 

21:00
Cena Oficial

*El jueves 23 de octubre se habilitará una sala de 10.30h a 17h a disposición de los grupos de trabajo de la SEFC

MIERCOLES, 22 DE OCTUBRE DE 2008

19.00 -20.00

Copa de bienvenida (Colegio Oficial de Médicos de Barcelona)
JUEVES, 23 DE OCTUBRE DE 2008
8.00 Apertura de la Secretaría Técnica y colocación de pósters.
9.00 - 9.30 Apertura oficial del Congreso:
  • Consellera de Salut de la Generalitat de Catalunya
  • President del Col·legi de Metges de Barcelona
  • Presidente de la SEFC
  • Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Presidente del Comité Organizador
9.30 - 10.30 Conferencia inaugural
Simplicidad y “Polypill” en la prevención de la enfermedad.
Valentí Fuster (Mount Sinai, New York y CNIC, Madrid)
10.30 - 11.00 Pausa Café y Visita a pósters
11.00 - 13.00 Mesa redonda: La globalización de la investigación clínica académica
Moderadora: Cristina Avendaño (AEMPS, Madrid)
11.00 - 11.30 Present and future of the ECRIN project.
Jacques Demotes (INSERM, Paris)
11.30 - 12.00 El ensayo SMART como ejemplo.
Sara Varea (CTU, Hospital Clínic, Barcelona)
12.00 - 12.30 The long and winding road towards registration of Clinical Trials.
Christian Gluud. Copenhagen Trial Unit, Centre for Clinical Intervention Research and The Cochrane Hepato-Biliary Group, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Denmark.
12.30 - 13.00 Discusión
13.00 - 15.00 Almuerzo de trabajo
15.00 - 17.00

Comunicaciones Orales (I)
Moderadores: Alfonso Moreno (Hospital Clínico San Carlos, Madrid) y Mª Isabel Lucena (Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga)

OJ-01 Follow up of patients with neuropathic pain, spasticity secondary to multiple sclerosis or wasting syndrome treated with a whole plant cannabis extract: final results of the SEGUIVEX study. Marta Duran (Fundació Institut Català de Farmacología)

OJ-02 A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial on the effects of Chondroitin sulphate in patients with knee osteoarthritis and psoriasis. Josep Vergés (Laboratorios Bioibérica, S.A.)

OJ-03 A robust experimental design for early proof of activity in dermatology. Caridad Pontes (Palau Pharma, S.A.)

OJ-04 Preliminary results of tolerability and immunogenicity of ruti antituberculous vaccine: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase I trial. Eva Montané (Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)

OJ-05 Retrospective comparison between feasibility studies and real data in the recruitment of an international multicentre clinical trial. Patricia Lois (Laboratorios Salvat)

OJ-06 The influence of age and gender in the biochemical expression of idiosyncratic liver injury. Jose Luis López (Hospital Universitario Virgen de la Victoria)

OJ-07 Use of paracetamol during pregnancy and risk of adverse pregnancy outcomes. Cristina Rebordosa (IMIM-Hospital del Mar)

OJ-08 Spontaneous reporting adverse drug reactions in a hospital: evolution after an intervention. Gloria Cereza (Fundació Institut Català de Farmacología)

OJ-09 Almost one-year of activity of the paediatric committee (PDCO) the EMEA assessing paediatric investigational plan (PIP). Mª Jesús Fernández-Cortizo (AEMPS)

17.00 - 17.30 Pausa Café y Visita a pósters
17.30 - 19.00 Asamblea de la Sociedad Española de Farmacología Clínica
 
VIERNES 24 DE OCTUBRE DE 2008
8.00 - 9.30 Reunión de Grupos de Trabajo de la SEFC. Colocación de pósters
9.30 - 10.30
Conferencia plenaria
Nice as a model. The British Experience
Andrew Dillon (NICE, London)
10.30 - 11.00 Pausa Café y Visita a pósters
11.00 - 13.30 Mesa redonda: Los nuevos medicamentos biotecnológicos
Moderador: Josep Maria Arnau (Hospital Universitari de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat)
11.00- 11.30 Problemas de calidad en el desarrollo de un medicamento biotecnológico.
Sol Ruiz (AEMPS - Madrid y CHMP, EMEA - London)
11.30 - 12.00 El desarrollo clínico de un medicamento biotecnológico: similitudes y diferencias con los fármacos de síntesis.
Gonzalo Calvo (H. Clínic - Barcelona, AEMPS - Madrid y CHMP, EMEA - Londres)
12.00 - 12.30 El tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad en la actualidad.
Alfredo Adán (Institut  Clínic d’Oftalmologia, Barcelona)
12.30 - 13.00 Nuevos anticuerpos monoclonales en el tratamiento de procesos oncológicos.
Pere Gascón (Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques, Hospital Clínic, Barcelona)
13.00 - 13.30 Discusión
13.30 - 15.30 Almuerzo de trabajo
15.30 - 17.00

Comunicaciones Orales (II)
Moderadores: Joan-Ramon Laporte (Fundació Institut Català de Farmacologia, Barcelona) y África Mediavilla (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander)

OV-01 Gender differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics of 3,4 methylenedioxymethamphetamine (MDMA, “Ecstasy”). Ricardo Pardo (IMIM- Hospital del Mar)

OV-02 Prediction of dexketoprofen trometamol dose to be administered as a continous infusion in postoperative pain: use of PK-PD modeling and simulation. Marta Valle (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau)

OV-03 Association of polymorphisms in COMT, MAO and DAT genes with the risk of developing extrapyramidal symptoms in patients treated with antipsychotics and with the risk of schizophrenia.
Amalia Lafuente (Universitat de Barcelona)

OV-04 Abacavir hypersensitivity reaction (HSR) and HLA-B*5701 typing in Spain. Rafael Dal-Re (GlaxoSmithKline, S.A.)

OV-05 Identification of genetic variation in the orphan pregnane nuclear receptor (PXR) associated to CYP3A4 activity in vivo. Elena García (Universidad de Extremadura)

OV-06 Pharmaogenomics of alcoholism. Analyses of nine single nucleotide polymorphisms (SNPs) in ethanol-metabolizing enzymes in heavy ethanol drinkers. Elena García (Universidad de Extremadura)

17.00 - 17.30 Pausa Café y visita de pósters
21.00 Cena Oficial (Palau Nacional de Montjuïc. Parc de Montjuïc)
 
SÁBADO 25 DE OCTUBRE DE 2008
9.00 - 11.30 Mesa redonda: Nuevos modelos de I+D en el desarrollo de medicamentos
Moderador: Fernando de Andrés (AEMPS, Madrid)
9.00 - 9.30 Public-Private Partnerships: The case of Medicines for Malaria Venture.
Anna Wang (MMV, Gèneve).
9.30 - 10.00 La experiencia del Centro de investigaçao em Saúde de Manhiça -CISM-
Esperança Sevene (Centro de investigaçao em Saude da Manhiça (CISM), Mozambique)
10.00 - 10.30 Modelos alternativos al sistema actual de patentes.
Joan Rovira (Facultat de Ciències Econòmiques i Empresarials, Universitat de Barcelona)
10.30 - 11.00 Mecanismos de incentivación de la I+D en la industria farmacéutica
Paloma Fernández-Cano (MSD, Madrid).
11.00 - 11.30 Discusión
11.30 - 12.00 Pausa Café
12.00 - 13.00
Conferencia de clausura.
Promoting clinical research in children: impact of the EU regulation. One year of experience.
Daniel Brasseur. (COMP, EMEA, London).
13.00 - 13.30 Lectura y entrega de los Premios a las mejores Comunicaciones presentadas
13.30 - 14.00 Acto de clausura